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一项新的研究发现,一种抗生素候选化合物在2 一项新的研究发现,一种抗生素候选化合物在2

发布日期:2019-01-18 字号:[ ]


  

这种名为戊基泛酰胺的药物能够阻止大肠杆菌的生长,但不会完全杀死细菌,因此从未用于临床。

更广泛的泛酸酰胺类对许多细菌具有广谱活性,但只有这一种特定分子对大肠杆菌更有效。它正在做的事情仍然是一个谜,但现在由利兹大学领导的国际团队找到了答案。

他们的研究结果发表在“ 生物化学 ”杂志上,开辟了设计新药物的可能性,这些药物使用相同的方法攻击大肠杆菌,但是更有效。

来自利兹大学阿斯特伯里中心和化学学院的首席研究员迈克尔韦伯博士解释说:“五十年前似乎有很多抗生素可供选择,因此不太有希望的,如戊基泛酸酰胺经常被放在背上的架子。

“随着抗生素耐药性的增加,我们不再拥有这种奢侈品。但是,科学进步意味着我们现在可以以一种新的方式看待这些药物,并且 - 至少在这种情况下 - 期望找到一种方法使它们有效治疗细菌感染。“

神秘的关键是维生素B5,用于代谢能量。人类 - 实际上所有的哺乳动物 - 都在他们的饮食中找到它,但是细菌必须制造它并且它们使用的机器的关键部分被称为PanDZ复合体。在日本国立遗传学研究所的Wellcome 腾讯分分彩推荐网站Trust资助的休假腾讯分分彩信誉平台 期间,韦伯博士表明戊基泛酰胺靶向PanDZ复合物,阻止大肠杆菌制造维生素B5,因此使其无法生长并抵抗广谱毒性由整个泛酸酰腾讯分分彩推荐网站 胺类引起。

该团队还参与了汉堡大学腾讯分分彩信誉平台的科学家,然后使用X射线晶体学来绘制复合体的结构。他们发现抗生素仅在细菌使用三种不同酶产生的特定化合物存在下才与细菌结合。

现在的目的是找到一种可以模仿这种最终化合物的分子,因为这可以增强抗生素的作用,使其更有效地对抗这种和其他相关的致病细菌,如克雷伯氏菌和沙门氏菌,它们也有PanDZ复合物。

韦伯博士补充说:“杀死大肠杆菌的抗生素可能不是唯一的选择,因为如果你能阻止细菌生长足够长的时间,那么我们自己的免疫系统就可以完成这项工作。现在我们完全明白了戊基泛酰胺正在起作用,它可以识别或创造一种可用于治疗患者的更有效的版本。“。”








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