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发布日期:2019-01-18 字号:[ ]


  

明确的目标和新的攻击网站

前列腺肿瘤细胞的存活和增殖需要高活性雄激素受体蛋白。用于去除肿瘤细胞的药物通过与受体的特定区域结合并阻断其活性而干扰该蛋白质。“随着时间的推移,蛋白质会积累变化并发生变异,并且有一点是用药物瞄准这个区域是徒劳的,因为事实上它已经不存在了,”Salvatella说。

以Salvatella为首的分子生物物理实验室研究雄激素受体的立体结构和原子运动,旨在寻找新的结合位点。腾讯分分彩推荐网站多年来已知蛋白质具有仅占20个氨基酸的小区域,这对于肿瘤细胞存活是重要的。该研究现在首次描述了该区域 - 通常没有结构,因此先验地被忽视为药物靶标 腾讯分分彩信誉平台 - 具有螺旋形状。获得这种螺旋后 - 不知道螺旋是如何发生的 - 腾讯分分彩推荐网站 腾讯分分彩信誉平台另一种叫做TFIIF的蛋白质与它结合。该研究表明,这种相互作用刺激雄激素受体的活性,从而促进肿瘤细 胞的存活和增殖。对于这种雄激素受体中的20个残基基序,IRB巴塞罗那团队现在将蛋白质TFIIF添加为前列腺癌的潜在治疗靶标。“事实上,TFIIF是一种具有更明确结构的折叠蛋白质,因此更容易寻找可能干扰其与基序相互作用的药物。对于已经对治疗产生抗性的前列腺肿瘤细胞,我们认为这种相互作用可能是它们的相互作用。最后生存和繁殖的机制,“Salvatella解释道。

“在体外使用细胞,我们已经看到,如果我们去除这个区域,TFIIF蛋白不能与雄激素受体结合。所以如果没有发生相互作用,雄激素受体会失去活性,这是我们有兴趣实现的“Elzbieta Maria Szulc说,”la Caixa是巴塞罗那IRB的博士生,也是Eva de Mol研究的共同第一作者,Eva de Mol是同一实验室的前“la Caixa”博士生,开始了这一研究。

与计算机建模专家合作,科学家正在寻找干扰TFIIF的药物。“我们不知道这些药物是否会对细胞产生积极影响,但现有数据很有希望,”Salvatella说。








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